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Uma criança precisa fazer tratamento a base de medicamento que custa 2,1 milhões de dólares

Uma criança, chamada Victor Salvatore, foi acometido por ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO 2. Essa é uma doença degenerativa, grave e fatal. O tratamento dela é realizado com o medicamento ZOLGENSMA e custa aproximadamente 2,1 milhões de dólares, em torno de 12 milhões de reais.

Por essa razão, a família de Victor conta com a solidariedade de quem vier conhecer essa história. Vale ressaltar que ele é um garotinho de apenas 1 ano e 7 meses e que é necessário a arrecadação desse valor num curto espaço de tempo, pois a enfermidade evolui e o tratamento só pode ser realizado antes dos 2 anos de idade.

Dia 10/02/2021 será o aniversário dele, então ele precisa começar o tratamento antes dessa data, por isso, a família acredita que será possível e pede ajuda para que esse milagre aconteça.

Lembrando que a atrofia muscular espinhal tipo de 2 (SMA2) é uma forma crônica infantil, caracterizada pela fraqueza muscular e hipotonia. Isso é resultado da degeneração e perda dos neurônios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral. Ela afeta exatamente os órgãos responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Veja o vídeo e ajude para que esse sorriso siga alegrando a todos os familiares e amigos de Victor:

Uma criança, chamada Victor Salvatore, foi acometido por ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO 2. Essa é uma doença degenerativa, grave e fatal. O tratamento dela é realizado com o medicamento ZOLGENSMA e custa aproximadamente 2,1 milhões de dólares, aproximadamente 12 milhões de reais.Por essa razão, a família de Victor conta com a solidariedade de quem vier conhecer essa história. Vale ressaltar que ele é um garotinho de apenas 1 ano e 7 meses e que é necessário a arrecadação desse valor num curto espaço de tempo, pois a enfermidade evolui e o tratamento só pode ser ser realizado antes dos 2 anos de idade. Dia 10/02/2021 será o aniversário dele, então ele precisa ser curado antes dessa data, por isso, a família acredita que será possível, para que esse milagre aconteça.Veja o vídeo e ajude para que esse sorriso siga alegrando a todos os familiares e amigos de Victor.Dessa forma, os familiares pedem orações, contribuições de qualquer valor e divulgações.Para acessar à doação através da Vakinha Virtual, basta entrar no link: http://vaka.me/1382349 (Cure o Victor Salvatore).Mais informações: https://www.instagram.com/cureovictorsalvatore/?igshid=113yd320i42d3Victor Salvatore Oliveira SousaCpf : 110.624.745-03Vakinha online(Cure o Victor Salvatore)ID 1382349Banco BradescoAgencia: 0270Conta: 1003133-8Banco ItaúAgencia: 8934Conta: 22510-6Algumas contas estão no nome da mamãe: Aline Oliveira Silva – 031.846.315-67PicPay@ajudebabyvictorsalvatorePayPalovictorsalvatore@gmail.comNubankAgencia: 0001Conta: 79646394-1

Posted by Acarajé Do Cabral on Wednesday, September 16, 2020

Dessa forma, os familiares pedem orações, contribuições de qualquer valor e divulgações.

Para acessar à doação através da Vakinha Virtual, basta entrar no link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cure-o-victor-salvatore (Cure o Victor Salvatore).

Mais informações:

https://www.instagram.com/cureovictorsalvatore/ (@cureovictorsalvatore)

Victor Salvatore Oliveira Sousa
Cpf : 110.624.745-03

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(Cure o Victor Salvatore)
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Agencia: 0270
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Uma criança, chamada Victor Salvatore, foi acometido por ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL TIPO 2. Essa é uma doença degenerativa, grave e fatal. O tratamento dela é realizado com o medicamento ZOLGENSMA e custa aproximadamente 2,1 milhões de dólares, em torno de 12 milhões de reais. Por essa razão, a família de Victor conta com a solidariedade de quem vier conhecer essa história. Vale ressaltar que ele é um garotinho de apenas 1 ano e 7 meses e que é necessário a arrecadação desse valor num curto espaço de tempo, pois a enfermidade evolui e o tratamento só pode ser realizado antes dos 2 anos de idade. Dia 10/02/2021 será o aniversário dele, então ele precisa começar o tratamento antes dessa data, por isso, a família acredita que será possível e pede ajuda para que esse milagre aconteça. Lembrando que a atrofia muscular espinhal tipo de 2 (SMA2) é uma forma crônica infantil, caracterizada pela fraqueza muscular e hipotonia. Isso é resultado da degeneração e perda dos neurônios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral. Ela afeta exatamente os órgãos responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Veja o vídeo e ajude para que esse sorriso siga alegrando a todos os familiares e amigos de Victor: Dessa forma, os familiares pedem orações, contribuições de qualquer valor e divulgações. Para acessar à doação através da Vakinha Virtual, basta entrar no link: http://vaka.me/1382349 (Cure o Victor Salvatore). Mais informações: https://www.instagram.com/cureovictorsalvatore/?igshid=113yd320i42d3 (@cureovictorsalvatore) Victor Salvatore Oliveira Sousa Cpf : 110.624.745-03 Vakinha online (Cure o Victor Salvatore) ID 1382349 Banco Bradesco Agencia: 0270 Conta: 1003133-8 Banco Itaú Agencia: 8934 Conta: 22510-6 Algumas contas estão no nome da mamãe: Aline Oliveira Silva – 031.846.315-67 PicPay @ajudebabyvictorsalvatore PayPal [email protected] Nubank Agencia: 0001 Conta: 79646394-1

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